• 원숭이두창 감염경로, 증상, 백신, 치료제

    2022. 6. 22.

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    우리나라에서 처음으로 원숭이두창 의심환자 2명이 발생했습니다. 오늘 오전에 의심환자 두 명에 대해 유전자증폭 검사를 실시하였습니다. 그리고 이 두 명 중 한 명 A씨가 최종 양성판정을 받았습니다. 또 한 명 B씨는 음성판정을 받았습니다. 우리나라에서 발생한 최초의 의심환자이기 때문에 오후 3시 발표에 앞서 유전자염기서열 분석을 진행하는 등 신중한 모습을 보이고 있습니다.

     

     

    증상

    의심환자 두 명은 모두 해외에서 입국을 하였습니다. 내국인 A씨는 21일 오후에 독일에서 인천공항을 통해 귀국했습니다. 그리고 스스로 질병관리청에 의심 신고를 해서 의심환자로 분류되었습니다. 현재는 인천의료원에서 격리 중으로 양성판정을 받았지만 비교적 건강한 상태라고 합니다. 내국인 A씨의 증상으로는 18일부터 두통이 있었으며, 37도의 미열, 인후통 등과 피부병변을 보였다고 알려져 있습니다.

     

     

     

     

    외국인 B씨는 20일 국내로 입국하였습니다. 19일부터 인후통, 림프절 병증 등 전신에 이상을 보였으며 피부에 수포가 발생하였습니다. 증상과 다르게 음성판정을 받았으나 부산 소재 병원에서 치료를 받고 있는 것으로 알려졌습니다. 한편 이 외국인 B씨는 19일부터 의심 증상이 있었음에도 불구하고 입국 당시 건강문제 기록에 증상이 없다고 대답하여 논란이 되고 있습니다. 발열 검사에서도 기준에 충족하여 검색대를 통과했다고 알려져 있습니다.

     

     

     

     

    정부에서 밝힌 의심 증상에는 다음과 같은 내용이 있습니다. 발열, 발진, 두통, 근육통, 허리통증, 무기력감, 림프절 부종 등입니다. 발진은 보통 발열 후 1~3일 이내에 시작되어, 머리부터 시작해서 전신 및 팔다리 쪽으로 퍼지게 됩니다. 경계가 명확하고 중앙이 파인 수포성 발진으로 발바닥이나 손바닥까지도 발생하는 것으로 알려졌습니다.

     

     

     

     

    감염경로

    일반적으로는 감염자와의 밀접 접촉을 통해서 발생합니다. 혈액, 체액(침, 소변 등)이 피부의 상처나 점막을 통해서 직접 접촉했을 때 주로 발생하기 때문에 성적인 이유로 감염된다고도 이야기가 나오고 있습니다. 호흡기를 통한 전파가 아예 불가능하지는 않지만, 공기로 인한 전파는 흔하지 않다고 알려져 있습니다. 미국 질병통제예방센터의 말에 의하면 비행기 감염이 없었던 것으로 미루어 공기내 전파는 드물다고 보고 있습니다.

     

     

     

     

    코로냐의 누적 치명률이 0.13%인 것을 보면 원숭이두창의 치명률은 3~6%로 높은 편입니다. 하지만 주로 발생한 지역이 아프리카 등인 것을 감안했을 때 의료체계가 잘 갖추어진 곳은 1%안팎의 치명률이라고 설명하고 있습니다. 어느 질병이든 신생아, 면역적으로 취약한 계층은 조심해야 하는 것이 옳습니다.

     

     

     

     

    백신

    현재 국내에 1세대, 2세대 사람두창 바이러스용 백신 3,500만회분을 보유한 것으로 알려져  있습니다. 이것은 원숭이두창 바이러스 백신은 아니지만 이것으로 85%를 예방할 수 있다고 합니다. 하지만 생물 테러나 공중 보건 위기때 사용하는 것이라 대국민 접종을 검토하고 있지는 않다고 합니다. 

     

     

     

     

    하지만 3세대 두창 백신 임바넥스(미국명 진네오스)를 도입하기 위해 제조사와 이야기 중인 것으로 알려졌습니다. 임바넥스는 덴마크 바이오기업 바바리안노르딕에서 만들었으며, 영국에서도 원숭이두창 백신으로 임바넥스 접종을 권고하였습니다. 

     

     

     

    치료제

    현재 원숭이두창을 위해서 개발된 치료제는 세계적으로 없는 것으로 나타났습니다. 하지만 2018년 천연두를 치료할 목적으로 개발된 테코비리마트가 원숭이두창에 효과를 보여 유럽의약품청에서 치료제로 승인을 한 바가 있습니다. 우리나라에서도 7월 중에 약 500명 분의 테코비리마트를 도입할 계획인 것으로 알려졌습니다. 미국 제약회사 시가테크놀로지에서 개발하였으며 13kg 이상의 성인과 소아를 대상으로 사용합니다.

     

     

     

    따라서 현재 국내에 치료제를 보유하고 있지는 않지만 겉으로 나타난 증세에 대한 치료를 제공하는 것으로 밝혀졌습니다. 해외의 사례를 보면 대부분의 경우 2~4주가 지나고 자연스럽게 회복하는 것으로 알려졌습니다.

     

     

     

     

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